Kliniğe geçen araştırmalar
CheckMate 9DW — ileri HCC’de nivolumab + ipilimumab
A Study of Nivolumab Plus Ipilimumab in Participants With Advanced Hepatocellular Carcinoma (CheckMate 9DW)
- Faz
- Faz III
- Hasta alımı
- Tamamlandı
- Sonuç durumu
- Primer analiz
- Yayın
- Hakemli dergi
- Düzenleyici onay
- FDA onayı — 11 Nisan 2025 (ABD)
- NCT
- NCT04039607
- Kayıt kontrolü
- 2026-10-29
- Editoryal güncelleme
- 2026-10-31
Bu sayfa standart tedavi önerisi değildir. Deneysel / devam eden araştırmalar klinik kararı tek başına değiştirmez.
- Kanser / popülasyon
- Karaciğer (HCC) — Önceden sistemik almamış unresectable HCC; Child-Pugh A
- Müdahale
- Nivolumab + ipilimumab
- Karşılaştırıcı
- Sorafenib veya lenvatinib (araştırmacı seçimi)
- Primer sonlanım
- OS
Hasta görünümü
Bu araştırma neyi inceliyor? İleri karaciğer kanserinde iki immünoterapi ilacının birlikte kullanımı, klasik hedefe yönelik ilaçlara göre yaşam süresini uzatmıştır. ABD onayı vardır; erişim ülkeye göre değişebilir.
Neden umut veriyor? İleri HCC’de nivolumab+ipilimumab, lenvatinib/sorafenibe göre genel sağkalımı uzattı; ABD’de onaylandı.
Henüz hangi sorular cevaplanmadı? Tüm Child-Pugh / evreler; Türkiye ruhsatı; diğer 1L IO rejimleriyle başa baş sıralama.
Bugün standart tedavi mi? Bu kayıt tek başına standart bakım yerine geçmez; onay ve kılavuz bağlamı hekim değerlendirmesine bağlıdır.
Hekim görünümü
Lancet 2025: medyan OS 23,7 vs 20,6 ay (HR 0,79); ORR ≈%36 vs %13. FDA 11 Nisan 2025 (ABD). Erken KM kesişmesi / immün toksisite önemli. HCC Landmark `checkmate-9dw` ile eşgüdüm.
Kaynaklarla doğrulanmış özet: OS 23,7 vs 20,6 ay (HR 0,79) — HCC Landmark ile hizalı. FDA 11 Nisan 2025 (ABD).
Sınırlılıklar: HCC IO alanı hızla değişir; eşzamanlı rejimlerle çapraz okuma; Türkiye erişimi ayrı.
Landmark Atlası bağlantıları
Çapraz link bilgilendirme içindir; bu modül altın yıldız vermez veya mevcut yıldızları değiştirmez.