Kalıtsal kanserler
BRCA ve Ailevi Meme Riski
Cerrahi, tarama ve genetik danışmanlık çerçevesi
BRCA1/2 patojenik mutasyonları meme ve yumurtalık kanseri riskini artırır. Yeni tanı meme kanserinde yaş ve klinik özelliklere göre BRCA testi teklif edilir; sonuç hem tedavi hem profilaktik seçenekleri etkiler.
Sizi rahatlatmak için
Her cerrahi veya girişimsel işlemde sonuçlar kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. İşlem öncesinde hekiminizden detaylı görüş almanız önerilir.
Başlıklara tıklayarak detayı açın
- Kimlerde konuşulur?Bilgi için tıklayın
≤65 yaş yeni meme kanseri, üçlü negatif hastalık, erkek meme kanseri, bilateral hastalık, güçlü aile öyküsü veya bilinen aile mutasyonu — güncel kılavuzlar bu çerçevede test teklifini destekler.
- Cerrahi kararlarBilgi için tıklayın · önemli not var
Mastektomi vs meme koruyucu cerrahi, karşı taraf risk azaltıcı seçenekler ve yumurtalık riski ayrı konuşulur. Tek bir “zorunlu ameliyat” yoktur.
- TaramaBilgi için tıklayın
Yüksek riskte yıllık mamografi + meme MR gibi yoğunlaştırılmış tarama sık konuşulur. Başlangıç yaşı genetik danışmanlık ve ailedeki en erken tanıya göre netleşir.
Randevu / Bilgi
Patoloji, aile öyküsü ve varsa önceki genetik raporları getirin — hangi testin anlamlı olduğunu birlikte netleştiririz.
Bu sayfalar bilgilendirme amaçlıdır; genetik tanı, test siparişi veya kişisel risk skoru yerine geçmez. Germline test ve aile taraması genetik danışmanlık eşliğinde planlanır.