Kalıtsal kanserler
Lynch Sendromu
MMR/MSI, kolon–rektum ve aile taraması
Lynch sendromu, mismatch repair genlerindeki germline mutasyonlarla ilişkilidir. Kolorektal ve endometrial kanser riski artar; tanı çoğu zaman tümör MMR/MSI bulgusu + genetik danışmanlık zinciriyle netleşir.
Sizi rahatlatmak için
Her cerrahi veya girişimsel işlemde sonuçlar kişiden kişiye değişiklik gösterebilir. İşlem öncesinde hekiminizden detaylı görüş almanız önerilir.
Başlıklara tıklayarak detayı açın
- MMR / MSI neden bakılır?Bilgi için tıklayın
Yeni tanı kolorektal kanserde MMR/MSI yaşa bakılmaksızın önerilir. Sonuç immünoterapi tartışmasını, prognoz yorumunu ve Lynch yolunu etkiler.
- Cerrahi ve takipBilgi için tıklayın · önemli not var
Lynch’te kolon cerrahisi kapsamı, gelecekteki risk ve hasta tercihine göre konuşulur. Standart “herkese total kolektomi” yoktur; karar kişiye özeldir.
- Aile içinBilgi için tıklayın
Patojenik germline bulgu varsa birinci derece akrabalar için tarama ve test konuşulur. Bu adım genetik danışmanlıkla yürütülür.
Randevu / Bilgi
Patoloji, aile öyküsü ve varsa önceki genetik raporları getirin — hangi testin anlamlı olduğunu birlikte netleştiririz.
Bu sayfalar bilgilendirme amaçlıdır; genetik tanı, test siparişi veya kişisel risk skoru yerine geçmez. Germline test ve aile taraması genetik danışmanlık eşliğinde planlanır.