Yazan ve tıbbi olarak inceleyen: Doç. Dr. Cengiz Dibekoğlu, Genel CerrahiSon güncelleme:
Kalıtsal kanserler
Kalıtsal kanserler — Lynch Sendromu
MMR/MSI, kolon–rektum ve aile taraması
Lynch sendromu, mismatch repair genlerindeki germline patojenik varyantlarla ilişkilidir. Kolorektal ve endometrial kanser riski artar; tanı çoğu zaman tümör MMR/MSI bulgusu + genetik danışmanlık zinciriyle netleşir.
Kısa ve net
Eğitim amaçlı şematik görsel. Anlaşılırlık için bazı yapılar sadeleştirilmiş veya vurgulanmış olabilir; bire bir anatomiyi göstermez.
© Cengiz Dibekoğlu — temsili görsel; izinsiz kullanılamaz
Görsel özeti
Lynch sendromu, mismatch repair genlerindeki germline patojenik varyantlarla ilişkilidir.
Başlıklara tıklayarak detayı açın
MMR / MSI neden bakılır?
Yeni tanı kolorektal kanserde MMR/MSI yaşa bakılmaksızın önerilir. Sonuç immünoterapi tartışmasını, prognoz yorumunu ve Lynch yolunu etkiler.
- Önemli not var
Cerrahi ve takip
Lynch’te kolon cerrahisi kapsamı, gelecekteki risk ve hasta tercihine göre konuşulur. Standart “herkese total kolektomi” yoktur; karar kişiye özeldir.
Aile için
Patojenik germline bulgu varsa birinci derece akrabalar için tarama ve test konuşulur. Bu adım genetik danışmanlıkla yürütülür.
Randevu / Bilgi
Patoloji, aile öyküsü ve varsa önceki genetik raporları getirin — hangi testin anlamlı olduğunu birlikte netleştiririz.
Bu sayfalar bilgilendirme amaçlıdır; genetik tanı, test siparişi veya kişisel risk skoru yerine geçmez. Germline test ve aile taraması genetik danışmanlık eşliğinde planlanır.